Ученые заявили, что нашли лекарство от ВИЧ

Недавно исследователи из Университета Темпла и Университета Питтсбурга представили экспериментальную технологию, которая опирается на метод изменения генов crispr-cas9. Тогда ученые сумели исключать ВИЧ из зараженных клеток. А сейчас команда продемонстрировала, как эта техника работает на содержание распространения вируса.

ВИЧ – это хитрый враг, даже когда он не распространяется активно, он может затаиться в клетках человека, где его просто обнаружить, пишет fainaidea.com. Основываясь на своей предыдущей работе, исследователи улучшили свою систему, чтобы она могла работать с несколькими типами клеток, а также четырьмя управляющими РНК вместо одного. Такое изменение может сделать метод более эффективным в поиске и удалении вируса.

Вместо того, чтобы работать с человеческими клетками, культивируемыми в лаборатории, команда протестировала процесс на трех трансгенных мышах с ВИЧ-1, с острой инфекцией и на мышах с иммунными клетками человека с латентной ВИЧ-инфекцией.

В первой группе лечение было способно инактивировать вирус, снижая его репликации до 95%. Похожая история для мышей с острой инфекцией EcoHIV, где распространение снижается на 96 процентов. “Во время острой инфекции ВИЧ активно размножается, – говорит доктор Камель Халили, один из авторов исследования. – С EcoHIV мышами нам удалось изучить возможности системы crispr-cas9 в стратегии блокировки репликации вируса и потенциально предотвращать системной инфекции “.

Для мышей со встроенными клетками человека одной процедуры также было достаточно, чтобы удалить вирусные фрагменты, которые прячутся в зараженных клетках человека.

Ученые видят в этих результатах реальную перспективу лечения ВИЧ.

Share Button